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首页 / 科学研究 / 科研成果

16

2024-03
赵国华教授团队应用配体缺陷调控MOFs加速动态重构助力选择性电合成偶氮耦合制氢,研究成果发表于《德国应用化学》

电合成耦合制氢(ESHP)大多涉及水相催化剂重构,但准确识别和控制该过程仍是一项挑战。当前ESHP中使用的大多数催化剂都表现出重构行为,如相转变、价态变化和结构振荡,以响应电催化过程。这些行为可能会导致偶氮电合成催化剂失活或发生选择性改变。已有研究显示,CoP和Cu基催化剂已被用于偶氮化合物的电合成并显示出良好的催化性能,但催化机理以及催化剂结构与性能之间的关系尚未得到详细解释,这阻碍了催化剂的开发。大量证...

15

2024-03
费泓涵教授团队通过调节稳健配位聚合物卤化铅的维度实现高效光催化CO₂还原制乙醇,研究成果发表于《德国应用化学》

由于其与光伏的天然联系,有机卤化铅杂化物已成功扩展到光催化领域,卤化铅杂化物在CO2光还原中表现出巨大潜力,但要获得C2+还原产物却很困难,尤其是使用H2O作为还原剂,这主要是由于基准3D结构的不稳定性与准2D类似物的低载流子迁移率之间的权衡问题。3D有机碘化铅(如 MAPbI3,MA=CH3NH3+)是具有优异光电特性的基准杂化物,然而它们对高极性质子分子的结构不稳定性限制了它们在CO2和H2O之间的整体人工光合作用中的应用。封...

14

2024-03
刘明贤教授团队关于锌-有机电池中非金属离子存储研究进展综述发表于《先进科学》

锌-有机电池因其资源可持续性、高安全性和低成本等优点,是近年来备受关注、极具竞争力的电化学储能器件。电荷载体是影响锌-有机电池氧化还原动力学和电化学性能的关键因素之一。由于较大水合离子尺寸和高去溶剂化能垒,金属Zn2+电荷载体面临界面反应动力学迟缓问题,其循环充放电过程中反复嵌插也容易破坏电极结构。H+、NH4+等电荷载体因离子半径小、质量轻,具有低去溶剂化能垒和快速离子迁移动力学,对锌-有机电池性能提升起...

07

2024-03
闫冰教授团队仿生设计双模传感器应用于物理、化学双峰信息监测与集成,研究成果发表于《先进功能材料》

仿生学是探索生物系统的优秀特征,包括结构、特性、功能、能量转换和信息控制,并有效地应用于技术系统和工程的一门学科。柔性仿生传感器 (FBSs)作为一种传感平台,可以弯曲、拉伸、变形形状,在轻微的机械变形或特征变化下检测外部物理或化学刺激,如声音、压力、位移、温度或气味等。人类神经网络中多感官刺激的集成和交互促进了高级认知功能。其中,听觉系统可以检测、处理和存储环境中传输的动态声学信号,使通信高效而直接...

23

2024-02
刘国锋课题组发展多级次组装策略调控金属有机三螺旋的圆偏振发光增强与手性翻转新方法,研究成果发表于CCS Chemistry

圆偏振发光(Circularly Polarized Luminescence, CPL)作为手性物质的激发态信息,在3D显示、自旋信息通讯、信号加密与存储、不对称合成、生物成像与传感等前沿科技领域具有重要应用前景。然而,受分子内手性传递效率(磁偶极较小)的限制,传统CPL分子材料难以达到实际应用需求。超分子自组装可通过各种非共价作用高效传递手性、显著放大手性信号并提高CPL材料发光不对称因子(glum),已成为构筑CPL材料的重要方法之一。由此...

23

2024-02
​闫冰教授团队设计基于Tb3+功能化的HOFs杂化材料智能多重光响应“舌”,可用于传感识别鲜、酸和苦三种基本味道,研究成果发表于《先进功能材料》

人对溶解在唾液中的食物分子和离子产生的感觉称为味觉。人类的味觉系统能够识别五种基本味道:酸味、甜味、苦味、咸味和鲜味。在品尝食物时,味蕾细胞中的感受器会对味觉刺激做出特异性响应,不同的响应信号传递到大脑的味觉皮层后,大脑会根据响应模式对该味觉刺激做出判断。过去几十年来,人们一直致力于设计基于电响应信号的仿生传感器阵列,而光学传感器因其简单、快速、实时监测和便携等优点在味觉传感领域具有广阔的研究...

20

2024-02
刘明贤教授团队应用多电子氧化还原双极型四硝基卟啉大环正极构建高性能锌-有机电池,相关成果发表于《德国应用化学》

有机材料因其资源可持续性、结构多样性和功能可调性等优点,被视为可充电锌离子电池极具竞争力的正极材料。有机正极材料通过表面活性基团与电荷载体可逆配位实现能量存储,根据活性位点与电荷载体离子的不同结合,有机正极材料一般可分为n型、p型和双极型三类。大多数n型有机材料(如羰基/亚胺/氰基/硝基化合物等)容量高,但其平均电压低(<0.8 V vs. Zn/Zn2+);p型有机材料(如三苯胺衍生物、有机硫聚合物等)通常具有相对较...

19

2024-02
徐涛教授课题组基于外源自由基制备磷自由基中间体实现醇的直接脱氧转化,相关成果发表于《德国应用化学》

醇化合物来源广泛、价格低廉,是一种理想的替代有机卤代物作为C(sp3)源的偶联试剂。然而,由于C-O键极高的解离能,以及羟基的弱离去能力,醇的转化一般依赖于额外的预活化步骤,例如转化为草酸盐或黄原酸酯等。目前已有一些醇脱氧转化的途径,但其往往适应于某一类独特的醇结构,具有普适的醇脱氧转化的方法还十分有限。利用RO-C碳中心自由基β-断裂产生烷基自由基实现醇的脱氧偶联已有报道,但形成这种中间体需要昂贵的活化试...

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